Prodotti

It-trattament ta 'ċelluli tal-mammiferi b'mediċini kimoterapewtiċi jista' jirriżulta f'perturbazzjonijiet ta 'pools ta' nukleotidi.Il-monitoraġġ ta 'dawn it-tfixkil fiċ-ċelloli tat-tumur ikkultivati ​​minn sorsi umani huwa utli għall-valutazzjoni tal-effett tat-terapija tad-droga u fehim aħjar tal-mekkaniżmu ta' azzjoni ta 'dawn il-mediċini.F'dan l-istudju, tliet klassijiet ta 'mediċini kimoterapewtiċi b'mekkaniżmi differenti ta' azzjoni ntużaw fl-iżvilupp ta 'mudelli ta' ċelluli ttrattati bid-droga.Twettqet l-analiżi tal-metabolomika mmirata bbażata fuq LC tan-nukleotidi fiċ-ċelloli tal-grupp ta 'kontroll u l-grupp ittrattat bid-droga.Diversi metodi ta 'proċessar tad-dejta ġew magħquda għall-identifikazzjoni ta' bijomarkaturi potenzjali assoċjati mal-azzjoni tad-drogi, inkluża analiżi f'direzzjoni waħda tal-varjanza, analiżi tal-komponenti prinċipali u kurvi karatteristiċi operattivi tar-riċevitur.B'mod intriganti, iċ-ċelloli tat-tumur kemm tal-grupp ta 'kontroll kif ukoll tal-gruppi ttrattati bid-droga jistgħu jiġu distinti minn xulxin, u diversi varjabbli ġew rikonoxxuti bħala bijomarkaturi potenzjali, bħal ATP, GMP, u UDP għal aġenti antimetaboliti, ATP, GMP, u CTP. għal aġenti li jagħmlu ħsara lid-DNA, kif ukoll GMP, ATP, UDP, u GDP għall-aġenti mitotiċi tal-magħżel.Validazzjoni ulterjuri tal-bijomarkaturi potenzjali twettqet bl-użu tal-kurva karatteristika operattiva tar-riċevitur.Meta wieħed iqis l-erja korrispondenti tagħhom taħt il-kurva, li kienet akbar minn 0.9, jista 'jiġi konkluż li GMP u ATP huma l-aħjar bijomarkaturi potenzjali għal mediċini li jagħmlu ħsara lid-DNA, kif ukoll GMP, ATP, u UDP għaż-żewġ klassijiet l-oħra ta' drogi.Dan l-approċċ limitat tan-nukleotidi ma jistax jiddistingwi kompletament il-mekkaniżmi tad-disa 'mediċini, iżda jipprovdi evidenza preliminari għar-rwol tal-farmakometabolomika fl-iżvilupp prekliniku ta' mediċini għall-inqas.