![Palladju,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Dehru Stampi](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladju,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Numru tal-Katalgu | XD90699 |
| Isem tal-Prodott | Palladju,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula Molekulari | NeolystCX31 |
| Piż Molekulari | - |
| Dettalji tal-Ħażna | Temperatura tal-kamra |
Speċifikazzjoni tal-Prodott
| Assaġġ | 99% |
| Punt tat-tidwib | 205-208°C |
L-użu ta' kumplessi [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] tat-tieni ġenerazzjoni għal reazzjonijiet ta' cross-coupling Suzuki-Miyaura u Buchwald-Hartwig li jinvolvu alidi eteroaromatiċi f'temperatura ambjentali huwa rrappurtat.L-ewwel eżempji tat-temperatura tal-kamra Suzuki-Miyaura cross-coupling ta 'aryl chlorides diżattivati ma' alkenyl boronic acids huma wkoll żvelati.Is-sostituzzjoni terminali fil-parti allyl tal-kumpless tal-palladju tiffaċilita l-attivazzjoni tiegħu f'temperatura tal-kamra li twassal għal speċi katalitiċi attivi ħafna li jippermettu li t-trasformazzjonijiet katalitiċi preżenti jitwettqu malajr bl-użu ta 'kundizzjonijiet ta' reazzjoni ħfief ħafna.It-tagħbijiet tal-katalizzaturi jistgħu jkunu baxxi daqs 10 ppm għall-aminazzjoni tal-aryl Buchwald-Hartwig u 50 ppm għar-reazzjoni Suzuki-Miyaura.
