Prodotti

Ġiet investigata l-inibizzjoni tal-β-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) mill-fungi patoġeniċi Cryptococcus neoformans (Can2) u Candida albicans (Nce103) b'serje ta '25 carboxylates alifatiċi u aromatiċi ramifikati.Iżoformi umani hCA I u II ġew inklużi wkoll fl-istudju għal tqabbil.Karbossilati alifatiċi kienu ġeneralment inibituri millimolari ta 'hCA I u II u inibituri ta' β-CA mikromolar/submicromolar baxx.Karbossilati aromatiċi kienu inibituri mikromolari ta 'l-erba' enzimi iżda xi wħud minnhom wrew attività nanomolar baxxa kontra l-enzimi patoġeniċi fungali.4-Hydroxy- u 4-methoxy-benzoate inibit Can2 b'K(I)s ta '9.5-9.9 nM.Il-methyl esters, hydroxamates, hydrazides u carboxamides ta 'wħud minn dawn id-derivattivi kienu wkoll inibituri effettivi tal-α- u β-CAs ġew investigati hawn.

Il-parabeni huma fost il-preservattivi l-aktar użati ta 'spiss biex jinibixxu t-tkabbir tal-mikrobi u jestendu l-ħajja fuq l-ixkaffa ta' firxa ta 'prodotti tal-konsumatur.L-għan tal-istudju preżenti kien li tinkiseb għarfien dwar il-metaboliżmu tal-parabeni fiċ-ċelloli tal-kanċer tas-sider (MCF7) peress li wrew attività estroġenika lejn dawn iċ-ċelloli u ġew skoperti fit-tessuti tal-kanċer tas-sider.It-tossiċità tal-parabeni għaċ-ċelloli MCF7 ġiet iddeterminata bl-użu ta' analiżi MTT.L-idroliżi ta 'methyl-, butyl u benzyl-paraben għal p-hydroxybenzoic acid ġiet analizzata f'ċelloli MCF7 kkultivati ​​u f'omoġenati ċellulari.Glucuronidation u sulfoconjugation ġew studjati f'MCF7 omoġenati, u parabens ġew analizzati mill-HPLC.Methyl-paraben intwera li huwa ferm inqas tossiku minn butyl u benzyl-paraben.Il-parabeni kienu kompletament stabbli fl-omoġenati MCF7 filwaqt li p-nitrophenyl acetate, tip ta 'sottostrat, għadda minn idroliżi.L-omoġenati taċ-ċelluli MCF7 ma esprimewx attivitajiet ta 'glucuronidation u sulfoconjugation lejn parabens.L-istabbiltà ogħla tal-parabeni tista 'tispjega l-akkumulazzjoni tagħhom fit-tessut tal-kanċer tas-sider.