N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% Trab abjad
Numru tal-Katalgu | XD90231 |
Isem tal-Prodott | N,N'-Methylenebisacrylamide |
CAS | 110-26-9 |
Formula Molekulari | C7H10N2O2 |
Piż Molekulari | 154.1665 |
Dettalji tal-Ħażna | 2 sa 8 °C |
Kodiċi tat-Tariffa Armonizzat | 29241900 |
Speċifikazzjoni tal-Prodott
Assaġġ | >98% |
Ma jinħallx fl-ilma | <0.5% |
Dehra | Trab abjad |
Sulfati inorganiċi | <0.5% |
Għall-użu tar-riċerka biss, mhux għall-użu mill-bniedem | użu tar-riċerka biss, mhux għall-użu mill-bniedem |
Ir-rwol kruċjali tal-fibroblasti assoċjati mat-tumur (TAF) fil-progressjoni tal-kanċer issa huwa ċar fil-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC).Madankollu, terapiji kontra TAFs huma limitati minħabba nuqqas ta 'fehim fil-mekkaniżmi speċifiċi għas-sottotip sottostanti l-akkumulazzjoni tagħhom.Hawnhekk, l-indikazzjonijiet mekkaniċi (jiġifieri, riġidità tal-matriċi) u solubbli mitoġeniċi li jmexxu l-akkumulazzjoni ta 'TAFs minn sottotipi ewlenin ta' NSCLC: adenokarċinoma (ADC) u karċinoma taċ-ċelluli squamous (SCC) ġew dissected.Il-fibroblasti ġew ikkultivati fuq substrati maħduma biex juru ebusija normali jew bħal tumur f'konċentrazzjonijiet differenti ta 'serum, u proċessi regolatorji kritiċi ġew spjegati.Fil-fibroblasts ta 'kontroll minn tessut mhux malinn, l-ebusija tal-matriċi waħedha żiedet l-akkumulazzjoni tal-fibroblasti, u dan l-effett mekkaniku kien dominanti jew komparabbli ma' dak ta 'fatturi ta' tkabbir solubbli sa 0.5% serum.L-indikazzjonijiet stimulatorji tar-riġidità tal-matriċi kienu mmexxija minn β1 integrin mechano-sensing permezz ta 'FAK (pY397), u kienu assoċjati ma' żieda mmexxija wara t-transkrizzjoni fl-espressjoni tal-integrin β1.Dan l-aħħar ċirkwit mekkaniku-regolatorju kien osservat ukoll f'TAFs iżda b'mod speċifiku għas-sottotip, minħabba li SCC-TAFs esebiti FAK (pY397), espressjoni β1 u ERK1/2 (pT202/Y204) ogħla minn ADC-TAFs.Barra minn hekk, l-ebusija tal-matriċi indotta akkumulazzjoni akbar ta 'TAF f'SCC-TAFs (> 50%) meta mqabbla ma' ADC-TAFs (10% -20%).B'kuntrast, SCC-TAFs kienu fil-biċċa l-kbira desensibilizzati fis-serum, filwaqt li ADC-TAFs irrispondew għal konċentrazzjoni għolja fis-serum biss.Dawn is-sejbiet jipprovdu l-ewwel evidenza ta 'regolamentazzjoni speċifika għas-sottotip tal-akkumulazzjoni NSCLC-TAF.Barra minn hekk, din id-dejta tappoġġja li terapiji li jimmiraw li jirrestawraw l-elastiċità normali tal-pulmun u/jew ir-regolamentazzjoni mechano dipendenti fuq β1 integrin jistgħu jkunu effettivi kontra SCC-TAFs, filwaqt li l-inibizzjoni tas-sinjalar tal-fattur tat-tkabbir stromali tista 'tkun effettiva kontra ADC-TAFs. Dan l-istudju jiżvela mekkaniżmi distinti sottostanti l-akkumulazzjoni anormali ta 'fibroblasti li jsostnu t-tumur f'żewġ sottotipi ewlenin ta' kanċer tal-pulmun, li se jgħinu l-iżvilupp ta 'terapiji personalizzati kontra dawn iċ-ċelloli.