Prodotti

Bromelain (BR) hija cysteine ​​protease b'effetti inibitorji fuq is-sekrezzjoni intestinali u l-infjammazzjoni.Madankollu, l-effetti tagħha fuq il-motilità intestinali huma fil-biċċa l-kbira mhux esplorati.Għalhekk, aħna investigajna l-effett ta 'dan il-kompost derivat mill-pjanti fuq il-kuntrattilità intestinali u t-transitu fil-ġrieden. Il-kuntrattilità in vitro ġiet evalwata billi stimola l-ileum iżolat tal-ġrieden, f'banju tal-organi, b'acetylcholine, klorur tal-barju, jew stimulazzjoni tal-kamp elettriku.Il-motilità in vivo ġiet imkejla billi ġiet evalwata d-distribuzzjoni ta 'markatur fluworexxenti mogħti mill-ħalq tul il-musrana ż-żgħira.It-transitu ġie evalwat ukoll fi stati patofiżjoloġiċi indotti miż-żejt tal-croton kompost pro-infjammatorju jew mill-aġent dijabetoġeniku streptozotocin.Bromelain inibixxi l-kontrazzjonijiet indotti minn komposti spasmoġeniċi differenti fl-ileum tal-ġurdien b'qawwa simili.L-effett antispasmodiku kien imnaqqas jew ikkontrobattat mill-inibitur ta' l-enżimi proteolitiċi, gabexate (15 × 10(-6) mol L(-1) ), antagonist ta' r eceptor-2 (PAR-2) attivat bil-protease, N(1) -3 -methylbutyryl-N(4) -6-aminohexanoyl-piperazine (10(-4) mol L(-1) ), inibitur tal-fosfolipasi C (PLC), neomycin (3 × 10(-3) mol L(-1) ) , u inibitur tal-fosfodiesterase 4 (PDE4), rolipram (10(-6) mol L(-1) ).In vivo, BR preferenzjali inibixxi l-motilità fi stati patofiżjoloġiċi b'mod sensittiv għall-antagonisti PAR-2. Id-dejta tagħna tissuġġerixxi li BR jinibixxi l-motilità intestinali - b'mod preferenzjali f'kundizzjonijiet patofiżjoloġiċi - b'mekkaniżmu li possibbilment jinvolvi l-membrana PAR-2 ​​u PLC u PDE4 bħala intraċellulari. sinjali.Bromelain jista 'jkun kompost ewlieni għall-iżvilupp ta' mediċini ġodda, kapaċi jinnormalizzaw il-motilità intestinali fl-infjammazzjoni u d-dijabete.