Prodotti

(Benzylamine) trifluoroboron, magħruf ukoll bħala BnNH2·BF3, huwa reaġent siewi fis-sintesi organika u l-katalisi.Huwa kumpless iffurmat bejn benzylamine u boron trifluoride (BF3).Hawnhekk hawn deskrizzjoni tal-użi tiegħu f'madwar 300 kelma. Waħda mill-applikazzjonijiet primarji ta '(benzylamine) trifluoroboron hija fil-qasam tal-formazzjoni tal-bonds CN.Jista 'jintuża bħala katalizzatur f'diversi reazzjonijiet ta' cross-coupling, speċifikament fil-formazzjoni ta 'bonds CN.Dawn ir-reazzjonijiet huma essenzjali fis-sintesi ta 'farmaċewtiċi, agrokimiċi, u kimiċi fini oħra.Il-kumpless (benzylamine)trifluoroboron jaġixxi bħala prekursur għal intermedjarju attiv li jgħin fl-akkoppjar ta 'nukleofili ma' alidi aril jew alkil, li jippermetti l-formazzjoni ta 'rabtiet karbonju-nitroġenu.Din il-formazzjoni ta 'bonds CN hija kruċjali fil-kostruzzjoni ta' molekuli organiċi kumplessi bi proprjetajiet strutturali u funzjonali mixtieqa. Applikazzjoni sinifikanti oħra ta '(benzylamine) trifluoroboron hija fil-qasam tas-sintesi ta' peptidi u proteini.Huwa utilizzat bħala grupp protettiv għall-amini fis-sinteżi tal-peptidi tal-fażi solida u l-ligazzjoni kimika nattiva.Il-kumpless (benzylamine) trifluoroboron jaġixxi bħala grupp protettiv li jista 'jitneħħa li jista' jinqasam faċilment taħt kundizzjonijiet ħfief.Jipprovdi protezzjoni affidabbli lill-grupp funzjonali tal-amina matul diversi manipulazzjonijiet kimiċi filwaqt li jibqa 'stabbli matul is-sintesi tal-peptidi.Ladarba s-sinteżi tkun kompluta, il-grupp ta 'protezzjoni jista' jitneħħa faċilment, li jippermetti l-ġenerazzjoni ta 'strutturi ta' peptidi jew proteini nattivi. Barra minn hekk, (benzylamine) trifluoroboron isib użu fil-qasam tas-sinteżi asimmetrika.Jista 'jintuża bħala organokatalizzatur f'diversi trasformazzjonijiet enantioselettivi.Minħabba n-natura kirali tiegħu, il-kumpless (benzylamine) trifluoroboron jista 'jikkaġuna stereokimika matul ir-reazzjoni, li jwassal għall-formazzjoni ta' prodotti ottikament puri.Jista 'jintuża f'reazzjonijiet bħal reazzjonijiet aldol asimmetriċi, reazzjonijiet ta' Mannich, acylations, u reazzjonijiet oħra li jiffurmaw bonds tal-karbonju-karbonju u karbonju-nitroġenu.Il-proprjetajiet organokatalitiċi ta '(benzylamine) trifluoroboron jagħmluha għodda siewja fis-sintesi ta' intermedji chiral u ingredjenti farmaċewtiċi attivi. Barra minn hekk, (benzylamine) trifluoroboron jista 'jintuża fil-kimika ta' koordinazzjoni u fix-xjenza tal-materjali.Jista 'jservi bħala blokk tal-bini fis-sintesi ta' oqfsa organiċi-metall (MOFs), kumplessi ta 'koordinazzjoni, u materjali funzjonali oħra.Il-koordinazzjoni ta '(benzylamine) trifluoroboron ma' joni tal-metall tipprovdi stabbiltà u tunability għal dawn il-materjali, li jinfluwenzaw il-proprjetajiet fiżiċi, kimiċi u katalitiċi tagħhom.Il-ħila li tinkorpora (benzylamine) trifluoroboron f'dawn il-materjali tiftaħ possibbiltajiet għad-disinn u l-iżvilupp ta 'materjali ġodda b'applikazzjonijiet fil-katalisi, ħażna tal-gass, separazzjoni, u sensing.B'konklużjoni, (benzylamine) trifluoroboron huwa reaġent versatili b'applikazzjonijiet diversi fil- sintesi organika u katalisi.L-użu tiegħu fil-formazzjoni ta 'bonds CN, sintesi ta' peptidi u proteini, sintesi asimmetrika, u kimika ta 'koordinazzjoni jenfasizza l-importanza tiegħu f'diversi oqsma.Il-kumpless (benzylamine) trifluoroboron joffri reattività u selettività mtejba, li jippermettu s-sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi, komposti kirali, u materjali funzjonali.Il-proprjetajiet siewja tiegħu jagħmluha għodda essenzjali għar-riċerkaturi fl-akkademja u l-industrija li jaħdmu lejn is-sinteżi ta 'kimiċi, farmaċewtiċi u materjali ġodda.