Prodotti

In-newroblastoma, kanċer tas-sistema nervuża simpatetika, hija l-aktar tumur solidu extrakranjali komuni fit-tfal.L-amplifikazzjoni ta 'MYCN u żieda fis-sinjalar BDNF/TrkB huma karatteristiċi ta' tumuri ta 'riskju għoli;madankollu, madwar 25% biss tat-tumuri malinni juru dawn il-karatteristiċi.Għalhekk, l-identifikazzjoni ta 'bijomarkaturi addizzjonali u miri terapewtiċi hija essenzjali.Peress li aminoacylase 1 (ACY1), amino acid deacetylase, huwa suppressor tat-tumur putattiv f'karċinomi taċ-ċelluli tal-pulmun u tal-kliewi taċ-ċelluli żgħar, investigajna jekk hux jew il-membri l-oħra tal-familja aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) jew aminoacylase 3 (ACY3) setgħux iservu. funzjoni simili fin-newroblastoma.L-espressjoni ta’ aminoacylase ġiet eżaminata fi TrkB-pożittiv, amplifikat MYCN (SMS-KCNR u SK-N-BE) u TrkB-negattiv, mhux amplifikat MYCN (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y u SH-EP) linji taċ-ċelluli newroblastoma.Kull aminoacylase wera lokalizzazzjoni spazjali distinta (jiġifieri, ACY1 ċitosolika, ASPA assoċjata mal-membrana u ACY3 nukleari).Meta ċ-ċelloli SK-N-SH ġew ittrattati b'aġenti ta' differenzjazzjoni newrali (eż., aċidu retinojku u cAMP) f'midja li kien fiha 10% serum, ACY1 kien l-uniku aminoacylase li l-espressjoni tagħha kienet regolata 'l fuq.ASPA kien primarjament espress f'ċelloli SH-EP ta 'sublineage glial.ACY3 kien aktar espress ħafna fil-linji pożittivi għal TrkB, amplifikati MYCN.It-tliet aminoacylases kollha ġew espressi fi glandola adrenali umana normali, sit komuni ta 'oriġini newroblastoma, iżda ACY1 u ACY3 biss wrew espressjoni li tista' tinkixef f'tumur ta 'newroblastoma primarju.It-tħaffir tad-dejta tal-bijoinformatika tas-sopravivenza Kaplan-Meier żvela li espressjoni għolja ta 'ACY3 hija korrelatata ma' pronjosi ħażina, filwaqt li espressjoni baxxa ta 'ACY1 jew ASPA hija korrelatata ma' pronjosi ħażina.Din id-dejta tissuġġerixxi li l-espressjoni ta 'aminoacylase hija disregolata fin-newroblastoma