5-Iodo-2′-deoxycytidine CAS:54-42-2 98-102% Trab kristallin abjad
Numru tal-Katalgu | XD90562 |
Isem tal-Prodott | 5-Iodo-2'-deoxycytidine |
CAS | 54-42-2 |
Formula Molekulari | C9H11IN2O5 |
Piż Molekulari | 354.10 |
Dettalji tal-Ħażna | 2 sa 8 °C |
Kodiċi tat-Tariffa Armonizzat | 29349990 |
Speċifikazzjoni tal-Prodott
Dehra | Trab kristallin abjad |
Assaġġ | 99% |
Rotazzjoni speċifika | +25 sa +30 |
Metalli tqal | <0.001% |
Telf fuq Tnixxif | <1.0% |
Residwu mat-Tqabbid | <0.3% |
L-istruttura 3D prevedibbli tad-DNA double-stranded tagħmilha idealment adattata bħala mudell għad-disinn minn isfel għal fuq ta 'siti attivi funzjonali bbażati fuq l-aċidu nuklejku.Aħna hawnhekk nesploraw l-użu ta '14mer DNA duplex bħala scaffold għall-ippożizzjonar preċiż u prevedibbli ta' funzjonalitajiet katalitiċi.Minħabba l-parteċipazzjoni kullimkien tal-grupp ta 'imidazole bbażat fuq l-istidina f'avvenimenti ta' rikonoxximent tal-proteini u kataliżi, ġew investigati duplexes modifikati bħal histidine singolu.L-irbit ta 'l-istamina mas-C5 tal-bażi tat-timina permezz ta' bond amide, jippermetti l-ippożizzjonar flessibbli tal-funzjoni ta 'imidazole fil-kanal ewlieni.L-interazzjonijiet reċiproċi bejn l-imidazole u d-duplex u l-influwenza tiegħu fuq l-imidazolium pKaH huma investigati billi titqiegħed thymine modifikata waħda f'erba 'pożizzjonijiet differenti fiċ-ċentru tal-helix doppja 14mer.Bl-użu ta 'NMR u dinamika molekulari mhux imrażżna, huwa stabbilit motif strutturali li jinvolvi l-formazzjoni ta' bond idroġenu bejn l-imidazole u l-Hoogste en naħa tal-bażijiet tal-guanine ta 'żewġ pari ta' bażi GC ġirien.Il-motif jikkontribwixxi għal stabbilizzazzjoni kontra tidwib termali ta '6 ° C u huwa essenzjali fil-modulazzjoni tal-pKaH tal-grupp imidazolium.Il-karatteristiċi ġenerali, il-prerekwiżiti u l-karattru ġeneriku tal-motif ġdid li jirregola pKaH huma deskritti.