Prodotti

L-aċidu 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic, magħruf ukoll bħala aċidu Boc-phenylboronic, huwa derivattiv importanti tal-aċidu boronic b'applikazzjonijiet sinifikanti fis-sinteżi organika u l-kimika mediċinali. Wieħed mill-użi primarji tal-aċidu 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic huwa bħala grupp protettiv f'organiku sintesi.Il-grupp tert-butyloxycarbonyl (BOC) huwa komunement impjegat biex jipproteġi temporanjament gruppi funzjonali tal-amini waqt reazzjonijiet varji.Billi twaħħal il-grupp BOC mal-parti ta 'l-amina, ir-reattività ta' l-amina hija attenwata, li tippermetti reazzjonijiet selettivi f'pożizzjonijiet oħra fuq il-molekula.Il-grupp BOC jista 'jitneħħa faċilment taħt kundizzjonijiet ħfief, u b'hekk jiżvela l-funzjonalità oriġinali tal-amina.Din l-istrateġija tal-grupp ta 'protezzjoni tippermetti sinteżi effiċjenti ta' molekuli organiċi kumplessi, bħal farmaċewtiċi u prodotti naturali. Barra minn hekk, l-aċidu 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic iservi bħala reaġent siewi għall-formazzjoni ta 'bonds tal-karbonju-karbonju.L-aċidi boroniċi, inkluż l-aċidu Boc-phenylboronic, jifformaw faċilment esteri tal-boronate meta jirreaġixxu ma 'nukleofili, bħal alkoħol jew amini.Dawn l-esteri tal-boronat jistgħu mbagħad jgħaddu minn varjetà ta 'trasformazzjonijiet, inklużi reazzjonijiet ta' cross-coupling Suzuki-Miyaura, couplings Negishi, u couplings Stille.Dawn ir-reazzjonijiet jippermettu l-formazzjoni ta 'molekuli organiċi kumplessi b'diversi mudelli ta' sostituzzjoni u gruppi funzjonali.L-aċidu Boc-phenylboronic huwa partikolarment utli għall-introduzzjoni tal-parti ta 'aċidu phenylboronic f'molekuli fil-mira. Barra minn hekk, l-aċidu Boc-phenylboronic għandu rwol kruċjali fil-kimika mediċinali.Il-funzjonalità ta 'l-aċidu boroniku tista' jinteraġixxi b'mod selettiv ma 'diols jew gruppi funzjonali sensittivi għall-ester tal-boronat f'miri bijoloġiċi, li tippermetti d-disinn ta' inibituri ta 'enżimi bbażati fuq boronate u ligands tar-riċetturi.L-aċidu Boc-phenylboronic jista 'jiġi inkorporat f'inibituri ta' molekula żgħira, peptidi, jew prodrogi biex jagħtu proprjetajiet mixtieqa jew itejbu l-ispeċifiċità tal-mira.Dawn il-komposti bbażati fuq boronate wrew wegħda fit-trattament ta 'diversi mard, inkluż kanċer, dijabete, u infjammazzjoni.Fil-qosor, 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid, jew Boc-phenylboronic acid, isib applikazzjonijiet differenti fis-sinteżi organika u l-kimika mediċinali.Il-grupp BOC tiegħu jservi bħala grupp protettiv, li jippermetti reazzjonijiet selettivi f'pożizzjonijiet oħra fuq il-molekula.Barra minn hekk, il-funzjonalità tal-aċidu boroniku tippermetti formazzjonijiet ta 'bonds tal-karbonju-karbonju, li tiffaċilita s-sintesi ta' molekuli organiċi kumplessi.Barra minn hekk, l-aċidu Boc-phenylboronic għandu rwol vitali fil-kimika mediċinali, fejn jintuża fid-disinn ta 'inibituri ta' enżimi bbażati fuq boronate u ligandi tar-riċetturi.B'mod ġenerali, l-aċidu Boc-phenylboronic huwa reaġent siewi li jikkontribwixxi għall-avvanzi fil-kimika sintetika u r-riċerka dwar l-iskoperta tad-droga.