Prodotti

Trifluoromethanesulfonate tal-fidda, magħruf ukoll bħala AgOTf, huwa reaġent qawwi u versatili użat f'diversi trasformazzjonijiet kimiċi.Jappartjeni għall-klassi ta 'triflates tal-metall, li huma utli ħafna fis-sintesi organika minħabba l-aċidità Lewis tagħhom u l-kapaċità li jattivaw substrati.Waħda mill-applikazzjonijiet ewlenin tat-trifluoromethanesulfonate tal-fidda hija bħala katalist f'reazzjonijiet organiċi.Jista 'jiffaċilita diversi trasformazzjonijiet, inklużi reazzjonijiet li jiffurmaw rabta tal-karbonju-karbonju, bħar-reazzjonijiet ta' alkilazzjoni u aċilazzjoni ta 'Friedel-Crafts, kif ukoll reazzjonijiet li jiffurmaw rabta tal-karbonju-nitroġenu, bħall-N-aċilazzjoni ta' amini jew is-sintesi ta 'amidi.In-natura aċiduża Lewis ta 'AgOTf tippermettilha tikkoordina ma' sottostrati rikki fl-elettroni, li twassal għall-attivazzjoni ta 'rabtiet kimiċi speċifiċi u tiffaċilita r-reazzjoni mixtieqa.L-attività katalitika tagħha hija partikolarment siewja fis-sintesi ta 'farmaċewtiċi, agrokimiċi, u kimiċi fini.AgOTf huwa wkoll utli fil-promozzjoni ta' riarranġament u reazzjonijiet ta 'ċiklizzazzjoni.Jista 'jikkatalizza diversi reazzjonijiet ta' riarranġament, bħar-riarranġament ta 'Beckmann, li jikkonverti oximes f'amidi jew esteri, jew ir-riarranġament ta' alkoħol alliċi biex jiffurmaw komposti karboniliċi.Barra minn hekk, jista 'jgħin f'reazzjonijiet ta' ċiklizzazzjoni, li jippermetti l-formazzjoni ta 'komposti ċikliċi b'sistemi ta' ċirku kumplessi.Il-karattru aċiduż ta 'Lewis ta' AgOTf għandu rwol kruċjali f'dawn ir-reazzjonijiet billi jiffaċilita r-riarranġamenti meħtieġa tal-bonds u l-passi ta 'ċiklizzazzjoni. Barra minn hekk, it-trifluoromethanesulfonate tal-fidda huwa utilizzat fl-attivazzjoni ta' bonds tal-karbonju-idroġenu (CH).Jista 'jattiva bonds CH ħdejn gruppi funzjonali, bħal fl-attivazzjoni ta' bonds CH aromatiċi jew l-attivazzjoni ta 'bonds CH aliliċi jew benżiliċi.Din l-attivazzjoni tippermetti funzjonalizzazzjoni sussegwenti tar-rabta CH, li twassal għall-formazzjoni ta 'bonds ġodda tal-karbonju-karbonju jew tal-karbonju-eteroatom.Dan il-metodu, magħruf bħala attivazzjoni CH, huwa qasam li qed jikber malajr fis-sintesi organika u jipprovdi rotta effiċjenti biex taċċessa scaffolds molekulari kumplessi. Ta 'min jinnota li AgOTf huwa sensittiv għall-umdità u l-arja, u għalhekk għandu jiġi mmaniġġjat taħt kundizzjonijiet ikkontrollati.Tipikament jintuża fi kwantitajiet żgħar, bħala ammonti katalitiċi, minħabba r-reattività għolja tiegħu.Għandha tingħata attenzjoni biex taħdem f'żona b'ventilazzjoni tajba u biex tipproteġi r-reaġent mill-espożizzjoni għall-umdità. Fil-qosor, it-trifluoromethanesulfonate tal-fidda (AgOTf) huwa reaġent u katalist siewja f'sintesi organika.In-natura aċiduża ta 'Lewis tagħha tippermettilha tattiva sottostrati, tippromwovi reazzjonijiet ta' riarranġament u ċiklizzazzjoni, u tattiva bonds CH, li twassal għall-formazzjoni ta 'molekuli organiċi kumplessi.Madankollu, għandhom jittieħdu prekawzjonijiet meta jiġi mmaniġġjat u maħżun AgOTf biex tiġi żgurata l-istabbiltà tiegħu u jiġu evitati reazzjonijiet mhux mixtieqa.