N(epsilon)-trifluoroacetyl-L-lysine CAS: 10009-20-8
Numru tal-Katalgu | XD93570 |
Isem tal-Prodott | N(epsilon)-trifluoroacetyl-L-lysine |
CAS | 10009-20-8 |
Formu molekularila | C8H13F3N2O3 |
Piż Molekulari | 242.2 |
Dettalji tal-Ħażna | Ambjent |
Speċifikazzjoni tal-Prodott
Dehra | Trab abjad |
Assay | 99% min |
N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine huwa derivattiv speċifiku tal-lysine tal-aċidu amminiku, fejn il-grupp amino epsilon (ε) huwa protett minn grupp trifluoroacetyl (TFA).Dan il-kompost isib applikazzjoni f'diversi oqsma, partikolarment fis-sinteżi tal-peptidi u r-riċerka bijokimika. Użu ewlieni wieħed ta 'N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine huwa fis-sintesi tal-peptidi ta' fażi solida (SPPS).Il-peptidi għandhom rwol kruċjali f'ħafna proċessi bijoloġiċi, u s-sintesi tagħhom teħtieġ l-assemblaġġ sekwenzjali ta 'aċidi amminiċi.Il-grupp li jipproteġi TFA fuq il-grupp epsilon amino ta 'lysine jipprevjeni reazzjonijiet mhux mixtieqa waqt il-formazzjoni ta' bonds peptide filwaqt li jippermetti aċidi amminiċi oħra jgħaqqdu f'pożizzjonijiet mixtieqa.Ladarba l-assemblaġġ tal-peptidi jitlesta, il-grupp li jipproteġi TFA jista 'jitneħħa b'mod selettiv, u r-residwu N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine jista' jittawwal aktar biex jissintetizza sekwenzi speċifiċi tal-peptidi. N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine huwa wkoll utilizzata fir-riċerka bijokimika biex tistudja l-istruttura, il-funzjoni u l-interazzjonijiet tal-proteini.Jista' jservi bħala għodda biex tinvestiga r-rwol tar-residwi tal-lisina f'interazzjonijiet proteina-proteina, interazzjonijiet proteina-DNA, u modifiki wara t-traduzzjoni.Bl-introduzzjoni tal-grupp TFA, il-proprjetajiet kimiċi tal-lysine jistgħu jiġu modifikati, li jippermettu l-investigazzjoni ta 'proċessi speċifiċi medjati mill-lysine f'sistemi bijoloġiċi. sistemi ta' konsenja tad-droga.Billi tikkonjuga aġenti terapewtiċi speċifiċi mar-residwu tal-lysine permezz tal-grupp TFA, huwa possibbli li tiżdied l-istabbiltà u s-selettività tal-mediċina, li twassal għal effikaċja msaħħa u effetti sekondarji mnaqqsa.Din l-istrateġija ġiet esplorata fit-twassil ta 'mediċini kontra l-kanċer, antibijotiċi, u terapewtiċi oħra. Minbarra l-applikazzjonijiet diretti tagħha, N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine jista' jintuża wkoll bħala blokk tal-bini għas-sintesi ta 'komposti funzjonali oħra. .L-istruttura kimika unika u r-reattività tagħha jagħmluha materjal tal-bidu attraenti jew intermedju għas-sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi, inklużi farmaċewtiċi, agrokimiċi, u materjali. Madankollu, huwa kruċjali li timmaniġġa N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine b'attenzjoni, wara prekawzjonijiet xierqa tas-sigurtà.Huwa rakkomandat li taħdem f'laboratorju b'ventilazzjoni tajba u tuża tagħmir protettiv personali xieraq, bħal ingwanti u goggles tas-sigurtà. Fil-qosor, N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine huwa derivattiv siewi tal-lisina li jsib diversi applikazzjonijiet fil-peptide. sinteżi, riċerka bijokimika, kunsinna mmirata tad-droga, u sinteżi organika.Il-kapaċità tagħha li tipproteġi l-grupp epsilon amino tal-lysine tippermetti sinteżi preċiża tal-peptidi, filwaqt li l-proprjetajiet kimiċi modifikati tagħha jippermettu l-istudju ta 'proċessi medjati mill-lysine.Meta ttrattat kif suppost, N(ε)-trifluoroacetyl-L-lysine juri li huwa għodda utli f'diversi applikazzjonijiet xjentifiċi u industrijali.