Prodotti

Effikaċja u sigurtà ta' tafluprost 0.0015% u timolol maleate 0.5% kombinazzjoni fissa f'pazjenti bi pressjoni għolja fl-għajnejn jew glawkoma b'angolu miftuħ.

It-tnaqqis tal-pressjoni intraokulari (IOP) fil-preżent huwa l-uniku approċċ terapewtiku għat-trattament tal-glawkoma ppruvat li hu ta' suċċess.L-għażla tat-terapija għandha tqis l-effikaċja, it-tollerabilità, is-sigurtà, il-kwalità tal-ħajja, l-aderenza u l-ispiża.Il-monoterapija tonqos milli tikseb tnaqqis sodisfaċenti tal-IOP f'40 - 75% tal-pazjenti bil-glawkoma wara > sentejn ta' terapija.S'issa, tliet prostaglandin/timolol maleate 0.5% kombinazzjonijiet fissi (FCs) huma disponibbli. Din ir-reviżjoni tipprovdi sfond dwar it-tafluprost-timolol FC (TTFC, Santen Oy) u l-komposti individwali tiegħu.Jiġbor fil-qosor id-dejta dwar l-effikaċja u s-sigurtà, inkluża d-dejta komparattiva ma 'prostaglandin/timolol FCs diġà disponibbli. Tafluprost huwa analog tal-prostaglandin mingħajr preservattiv b'effikaċja simili tal-IOP meta mqabbel ma' analogi oħra tal-prostaglandin.Madankollu, il-profil tal-effett avvers imtejjeb tiegħu jidher li huwa ta 'benefiċċju f'pazjenti sensittivi għall-preservattivi.It-TTFC mingħajr preservattiv għad m'għandu l-ebda awtorizzazzjoni tas-suq.S'issa ġiet ippubblikata prova waħda biss ta' Fażi III, iżda r-riżultati huma promettenti f'termini ta' effikaċja, tollerabilità u sigurtà.Huwa probabbli li t-TTFC se jkollu rwol fit-trattament ta 'glawkoma b'angolu miftuħ u pressjoni għolja fl-għajnejn.