Prodotti

4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid, magħruf ukoll bħala (4-propyl-3-fluorophenyl)boronic acid, huwa kompost kimiku li sab użu sinifikanti f'diversi oqsma, inklużi sintesi organika, xjenza tal-materjali, u riċerka farmaċewtika. Waħda mill-applikazzjonijiet primarji ta '4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid hija f'reazzjonijiet ta' akkoppjar katalizzati minn metall ta 'transizzjoni.Dan il-kompost jista 'jaġixxi bħala blokk tal-bini tal-aċidu boronic, li jippermetti l-formazzjoni ta' bonds tal-karbonju-karbonju jew tal-karbonju-eteroatomi.Per eżempju, jista 'jintuża f'reazzjonijiet ta' cross-coupling Suzuki-Miyaura, fejn jirreaġixxi ma 'aryl jew alidi tal-vinil taħt katalisi tal-palladju biex jiġġenera komposti biaryl.Dawn ir-reazzjonijiet ta 'cross-coupling huma impjegati b'mod wiesa' fis-sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi, inklużi farmaċewtiċi, agrokimiċi, u materjali. jipprovdi opportunitajiet uniċi għall-iżvilupp ta 'materjali funzjonali.Is-sostituzzjoni tal-fluworin jista 'jkollha impatt sinifikanti fuq il-proprjetajiet fiżikokimiċi ta' molekula, bħad-distribuzzjoni elettronika u l-idrofobiċità tagħha.Dawn il-proprjetajiet jagħmlu derivattivi ta '4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid utli f'diversi applikazzjonijiet, bħal kristalli likwidi, OLEDs (dijodi li jarmu d-dawl organiċi), u apparati elettroniċi oħra. Barra minn hekk, il-grupp propil fil- struttura ta '4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid tippermetti derivatizzazzjoni faċli, li tipprovdi aċċess għal firxa wiesgħa ta 'derivattivi funzjonalizzati.Din il-flessibbiltà tippermetti s-sinteżi ta 'komposti diversi bi proprjetajiet u funzjonalitajiet imfassla apposta.Dawn id-derivattivi jistgħu jiġu modifikati aktar jew inkorporati f'oqfsa molekulari akbar biex joħolqu strutturi organiċi kumplessi, molekuli bijoattivi, u materjali avvanzati. Fir-riċerka farmaċewtika, 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic acid u d-derivattivi tiegħu ġew esplorati bħala kandidati potenzjali għall-iskoperta tad-droga.Il-komposti fluworinati ħafna drabi juru stabbiltà metabolika mtejba, żieda fil-lipofiliċità, u attività bijoloġika mibdula meta mqabbla mal-kontropartijiet mhux fluworinati tagħhom.Għalhekk, l-introduzzjoni ta 'atomu tal-fluworin f'molekuli bijoloġikament attivi tista' ttejjeb il-proprjetajiet farmakoloġiċi tagħhom, bħall-qawwa u s-selettività.B'konklużjoni, l-aċidu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic għandu sinifikat kbir bħala intermedju fis-sintesi organika , xjenza tal-materjali, u riċerka farmaċewtika.Il-kapaċità tagħha li tipparteċipa f'reazzjonijiet ta 'akkoppjar katalizzati minn metall ta' transizzjoni, il-proprjetajiet uniċi assoċjati mas-sostituzzjoni tal-fluworin, u l-potenzjal għal derivatizzazzjoni jagħmluha għodda siewja għall-ġenerazzjoni ta 'molekuli organiċi kumplessi, materjali funzjonali, u kandidati potenzjali tad-droga.