Aċidu 4-Chlorophenylboronic CAS: 1679-18-1
Numru tal-Katalgu | XD93447 |
Isem tal-Prodott | Aċidu 4-Chlorophenylboronic |
CAS | 1679-18-1 |
Formu molekularila | C6H6BClO2 |
Piż Molekulari | 156.37 |
Dettalji tal-Ħażna | Ambjent |
Speċifikazzjoni tal-Prodott
Dehra | Trab abjad |
Assay | 99% min |
L-aċidu 4-Chlorophenylboronic huwa kompost organiku li jsib applikazzjoni wiesgħa f'diversi oqsma, inklużi s-sinteżi organika, il-kimika mediċinali u x-xjenza tal-materjali.Tikkonsisti f'ċirku tal-fenil sostitwit bi grupp chloro (-Cl) u grupp ta 'aċidu boronic (-B(OH)2).Wieħed mill-użi primarji ta' aċidu 4-Chlorophenylboronic huwa r-rwol tiegħu bħala reaġent siewi f'palladju katalizzat. reazzjonijiet ta 'cross-coupling, bħal Suzuki-Miyaura u reazzjonijiet Heck.Dawn ir-reazzjonijiet jinvolvu l-formazzjoni ta 'bonds tal-karbonju-karbonju, fejn l-aċidu 4-Chlorophenylboronic jaġixxi bħala sors ta' boron li jista 'jikkoppja ma' diversi elettrofili organiċi, bħal aril jew alidi tal-vinil.Dan jippermetti s-sinteżi ta 'komposti organiċi diversi, inklużi farmaċewtiċi, agrokimiċi, u materjali. Barra minn hekk, l-aċidu 4-Chlorophenylboronic jista' jiġi modifikat aktar kimikament biex jintroduċi gruppi funzjonali addizzjonali.Pereżempju, jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' aminazzjoni biex jifforma 4-chloro-phenylboronate, li jistgħu jkunu intermedji utli għas-sintesi ta 'diversi komposti li fihom in-nitroġenu.Din id-diversità tal-grupp funzjonali ttejjeb l-utilità sintetika ta 'aċidu 4-Chlorophenylboronic, li tippermetti l-ħolqien ta' molekuli kumplessi bi proprjetajiet imfassla apposta. Applikazzjoni importanti oħra ta 'aċidu 4-Chlorophenylboronic tinsab fil-kimika mediċinali.Wera wegħda bħala farmakoforu jew blokk għall-iżvilupp ta 'komposti bijoattivi.Minħabba l-boronate moety, l-aċidu 4-Chlorophenylboronic jista 'jifforma rabtiet kovalenti riversibbli ma' molekuli li fihom id-diol, bħal karboidrati u nukleotidi.Din l-interazzjoni ġiet sfruttata biex tfassal inibituri tal-enżimi, ligandi tar-riċetturi, u aġenti farmaċewtiċi oħra.Pereżempju, inibituri tal-proteasome bbażati fuq l-aċidu boronic ġew żviluppati għat-trattament ta 'majeloma multipla.Fil-qasam tax-xjenza tal-materjali, l-aċidu 4-Chlorophenylboronic sab applikazzjoni fil-modifika ta' uċuħ jew is-sintesi ta 'materjali funzjonali.Billi juża l-grupp ta 'aċidu boronic, jista' jifforma kumplessi riversibbli b'saħħithom ma 'polioli jew komposti li fihom hydroxyl.Din il-proprjetà tista 'tiġi sfruttata għall-funzjonalizzazzjoni tal-wiċċ, bħall-ħolqien ta' kisjiet li jirrispondu għall-istimoli jew il-preparazzjoni ta 'sensuri għall-iskoperta ta' karboidrati jew analiti oħra. Fil-qosor, aċidu 4-Chlorophenylboronic huwa kompost versatili b'applikazzjonijiet diversi fis-sintesi organika, kimika mediċinali , u x-xjenza tal-materjali.Ir-reattività tagħha fil-formazzjoni ta 'bonds tal-karbonju-karbonju, il-kapaċità għall-introduzzjoni ta' grupp funzjonali, u l-kapaċità li tifforma bonds kovalenti riversibbli jagħmluha għodda importanti għar-riċerkaturi f'diversi oqsma xjentifiċi.