aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic CAS: 212386-71-5
Numru tal-Katalgu | XD93457 |
Isem tal-Prodott | Aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic |
CAS | 212386-71-5 |
Formu molekularila | C8H9BF2O3 |
Piż Molekulari | 201.96 |
Dettalji tal-Ħażna | Ambjent |
Speċifikazzjoni tal-Prodott
Dehra | Trab abjad |
Assay | 99% min |
L-aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic huwa kompost li jsib utilità f'diversi oqsma tal-kimika, partikolarment fis-sintesi organika u l-kimika mediċinali.Bl-istruttura u r-reattività unika tagħha, saret blokk ta 'bini siewi għall-ħolqien ta' molekuli organiċi kumplessi u komposti farmaċewtiċi. Waħda mill-applikazzjonijiet ewlenin ta 'aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic tinsab fl-użu tiegħu f'reazzjonijiet ta' cross-coupling.Reazzjonijiet ta 'cross-coupling, bħall-akkoppjar Suzuki-Miyaura u Buchwald-Hartwig, huma metodi b'saħħithom għall-kostruzzjoni ta' bonds karbonju-karbonju u karbonju-heteroatom.F'dawn ir-reazzjonijiet, l-aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic jista 'jservi bħala komponent ta' boronate ester, li jirreaġixxi ma 'diversi elettrofili (eż., alidi aryl, alidi tal-vinil) taħt l-influwenza ta' katalisti xierqa.Dan jippermetti s-sinteżi ta 'komposti diversi bi proprjetajiet bijoloġikament attivi, bħal aġenti farmaċewtiċi jew agrokimiċi. Barra minn hekk, il-preżenza ta' atomi tal-fluworin fl-aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic tista 'tagħti proprjetajiet vantaġġużi lill-molekuli li jirriżultaw.Is-sostituzzjoni tal-fluworin tista 'ttejjeb l-istabbiltà, il-lipofiliċità u l-profil farmakokinetiku ta' komposti organiċi, u tagħmilhom kandidati tad-droga aktar effettivi.Għalhekk, l-użu strateġiku ta 'aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic bħala prekursur fis-sintesi ta' komposti li jixbħu d-droga jista 'jipprovdi aċċess għal molekuli fluworinati b'attività bijoloġika mtejba u proprjetajiet fiżikokimiċi mixtieqa. Barra minn hekk, il-grupp etossiku preżenti f'2 L-aċidu ,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic joffri aktar versatilità f'applikazzjonijiet sintetiċi.Jista 'jkun soġġett għal reazzjonijiet ta' sostituzzjoni nukleofiliċi, li jippermettu l-introduzzjoni ta 'diversi gruppi funzjonali fil-pożizzjoni etossika.Dan jippermetti d-derivalizzazzjoni tal-kompost biex tfassal il-proprjetajiet tiegħu għal skopijiet speċifiċi jew biex tintroduċi punti addizzjonali ta 'diversità fis-sintesi tal-librerija għall-iskoperta tad-droga. Fil-qosor, l-aċidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic iservi bħala intermedjarju importanti fis-sintesi organika u kimika mediċinali.Il-parteċipazzjoni tagħha f'reazzjonijiet ta 'cross-coupling, inkorporazzjoni ta' atomi tal-fluworin, u derivatizzazzjoni fil-pożizzjoni etossika jagħmluha għodda siewja għall-kostruzzjoni ta 'komposti organiċi diversi b'applikazzjonijiet farmaċewtiċi potenzjali.L-użu tiegħu jippermetti s-sinteżi ta 'molekuli u libreriji kumplessi għall-iskoperta tad-droga u jipprovdi aċċess għal komposti fluworinati bi proprjetajiet imtejba.