2-Oxobutyric acid CAS:600-18-0 pejst bla kulur
Numru tal-Katalgu | XD90263 |
Isem tal-Prodott | Aċidu 2-Oxobutyric |
CAS | 600-18-0 |
Formula Molekulari | C4H6O3 |
Piż Molekulari | 102.089 |
Dettalji tal-Ħażna | -20 °C |
Kodiċi tat-Tariffa Armonizzat | 2918300090 |
Speċifikazzjoni tal-Prodott
Densità | 1.182 |
Punt tat-tidwib | 30-34 °C |
Punt tat-togħlija | 84 °C |
Dehra | pejst bla kulur |
Assaġġ | 99% |
1.D-2-hydroxybutanoate ottikament attiv huwa intermedju importanti tal-bini għall-mediċini u poly(2-hydroxybutanoate) bijodegradabbli.Ir-riżoluzzjoni kinetika ta '2-hydroxybutanoate racemic tista' tkun alternattiva ħadra u mixtieqa għall-produzzjoni ta 'D-2-hydroxybutanoate.F'dan ix-xogħol, D-2-hydroxybutanoate f'konċentrazzjoni għolja (0.197 M) u eċċess enantiomeric għoli (99.1%) ġie prodott minn L-lactate dehydrogenase (L-iLDH) li fih bijokatalist indipendenti NAD.2-Oxobutanoate, intermedju importanti ieħor, ġie koprodott f'konċentrazzjoni għolja (0.193 M).Bl-użu ta 'proċess ta' skambju joniku sempliċi mar-reżina ta 'skambju ta' anjoni makroporuża D301, D-2-hydroxybutanoate ġie separat mis-sistema ta 'bijotrasformazzjoni b'irkupru għoli ta' 84.7%.
2.Sinteżi asimmetrika ta 'aċidu amminiku mhux naturali ġiet murija minn omega-transaminase minn Vibrio fluvialis JS17.L-2-Aminobutyric acid ġie sintetizzat minn 2-oxobutyric acid u benzylamine b'eċċess enantiomérico ogħla minn 99%.Ir-reazzjoni wriet inibizzjoni severa tal-prodott minn benzaldehyde, li ġiet megħluba bl-użu ta 'sistema ta' reazzjoni bifażika biex tneħħi l-prodott inibitorju mill-fażi milwiema.F'reazzjoni bifażika tipika (50 mM 2-oxobutyric acid, 70 mM benzylamine u 2.64 U/ml enzima purifikata) bl-użu ta 'hexane bħala estratt, il-konverżjoni ta' 2-oxobutyric acid laħqet 96% f'5 sigħat filwaqt li 39% biss inkisbet mingħajr konverżjoni. l-estrazzjoni tal-prodott.